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2017
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2015
2014

Ambassadeurs actuels et passés

Ambassadeur actuels de Marchons

Joshua Egleston
Ambassadeur national et de Marchons à Edmonton

Joshua a maintenant huit ans et demi, et c’est un garçon très semblable aux autres garçons. Il aime courir, manger des crêpes et lutter ; il a un incroyable sens de l’humour ; et il adore rire avec sa petite sœur Taylor. Il est heureux quand sa tablette est chargée et entre ses mains ! Il utilise sa tablette pour regarder des extraits de vidéos et de musique qu’il aime partager avec nous, souvent en nous offrant une danse ou en nous soufflant les paroles.

Bien que Josh n’ait pas eu une vie facile jusqu’à ce jour, vous ne le devineriez jamais en voyant son énergie. C’est vraiment l’enfant le plus heureux que vous rencontrerez. Il a un sourire lumineux et une étincelle de malice dans l’œil qui le rendent adorable à tous ceux qui le rencontrent. Quand Josh a eu un an, on a remarqué qu’il n’avait pas atteint les étapes importantes de son développement. Après une longue série de tests avec des généticiens et plusieurs professionnels, il a reçu, à l’âge de presque trois ans, un diagnostic de délétion génétique (son neuvième chromosome) et d’un trouble du spectre de l’autisme. En février 2015, nous avons été bouleversés lorsque l’épilepsie généralisée a aussi été diagnostiquée chez Josh.

Josh a subi des EEG, des IRM, des analyses sanguines, de la médicamentation, etc. pendant ses huit années de vie. Mais Josh ne le montre pas. Il vit dans l’instant présent et se réjouit des moindres détails de la vie. C’est notre meilleur enseignant. En tant que parents, nous apprenons grâce à lui l’importance de la défense des droits, de la patience et de la confiance dans le processus.

Josh possède quelques mots, mais on le décrit plutôt comme non verbal. Cependant, ceux qui connaissent Josh savent qu’il communique d’une manière différente, avec détermination et patience. Josh a une personnalité magnétique et tous ceux qui le rencontrent sont immédiatement frappés par sa chaleur, son esprit aimant et ses yeux magnifiques. Josh est une personne extraordinaire qui en apprend beaucoup à ceux d’entre nous qui ne sont pas atteints d’un trouble du spectre de l’autisme. Sa personnalité charmante attire rapidement les gens et nous sommes souvent frappés par l’impact que ce petit garçon a sur tous ceux qui entrent dans sa vie.

Bryson Box
Ambassadeur de Marchons à London

Dès la naissance de notre fils, j’ai su qu’il avait quelque chose de différent. Après son premier anniversaire, j’ai trouvé le courage de dire à mon mari que nous devions chercher du soutien pour notre Bryson. Il était très difficile de parler des différences de Bryson : il ne parlait pas, ne mangeait pas, avait une grande tolérance à la douleur et piquait des crises énormes. C’était frustrant de ne pas savoir comment nous pouvions aider notre fils à communiquer. À l’âge de deux ans et demi, Bryson a reçu un diagnostic d’autisme modéré à sévère. Lorsque le médecin a confirmé le diagnostic d’autisme, mon mari et moi étions soulagés et prêts à relever ce défi. Nous étions déterminés à faire en sorte que notre fils puisse accepter le cadeau spécial qu’il détenait et à nous assurer que nous appliquerions les stratégies et les outils nécessaires pour que Bryson devienne le meilleur Bryson qu’il était destiné à devenir.

Et ça s’est accompli... Bryson est le garçon de huit ans le plus attentionné et compatissant qu’on peut rencontrer. Il aime la vie et tout ce qu’elle contient. Il a une relation solide avec sa sœur aînée, et ses cousins s’assurent qu’il est protégé, mais aussi exposé à tout ce qui l’entoure. Ils sont vraiment sa sécurité et il est très réticent à s’embarquer dans quoi que ce soit sans son équipe. Nous avons eu la chance d’avoir la meilleure équipe de soutien autour de nous. Bryson a reconnu qu’ils jouent un rôle important dans son développement. Il adore être près de chacun d’eux.

Bryson est maintenant en troisième année et arrive à suivre le programme. Il a travaillé très fort pour atteindre les niveaux requis en lecture et en mathématiques, tout ceci en s’amusant avec ses pairs qui l’adorent. Son professeur vient de nous dire qu’ils avaient lu en classe l’histoire d’un enfant atteint d’autisme. Bryson a demandé s’il pouvait partager quelque chose avec ses pairs... il s’est levé et a dit qu’il était atteint d’autisme tout comme le garçon dans l’histoire. Quel triomphe ! Il comprend que sa différence le rend spécial et c’est devenu sa force.

Bryson aime beaucoup d’activités parascolaires comme le soccer, le baseball, la robotique, la natation, sans parler des jeux vidéo auxquels il joue avec ses cousins. Il aime être occupé et s’efforce d’être utile à ceux qui en ont besoin. On dit qu’il faut un village pour élever un enfant et nous sommes ici pour confirmer que, sans ce village, notre fils n’aurait pu réussir dans cette vie. Sans les outils et les stratégies que nous avons mis en place, nous n’aurions pu fournir à notre fils la plateforme pour qu’il s’épanouisse. Il est vraiment notre cadeau... Bryson laisse son empreinte de gentillesse et aime chaque étape de sa vie.

L’équipe « For the love of Bryson » est honorée de marcher avec Bryson Box, l’ambassadeur d’Autism peaks Canada Marchons de cette année.

Giancarlo & Rosalia
Ambassadeurs de Marchons à Montréal

Rencontrez Rosalia, âgée de cinq ans, et son grand frère Giancarlo, âgé de sept ans. Giancarlo adore être la vedette de ses propres vidéos, jouer avec Thomas le petit train, et manger des brownies au chocolat. Rosalia aime le violet et le rose, jouer avec ses Barbie, et être en contrôle. En plus d’être les ambassadeurs de Marchons à Montréal en 2019, ils sont les membres d’honneur de l’équipe GiaGia — un nom que nous avons trouvé en 2016, lorsque nous avons participé pour la première fois à la marche et que les deux enfants n’ont pu prononcer le nom complet de Giancarlo. En tant qu’équipe, nous sommes honorés de donner une voix à d’autres familles qui, comme la nôtre, sont à la fois ordinaires et extraordinaires, malgré et à cause de l’autisme.

L’équipe GiaGia, c’est plus qu’une marche annuelle pour soutenir Autism Speaks Canada. L’équipe GiaGia, c’est tous les membres de notre famille qui vivent quotidiennement avec un trouble du spectre de l’autisme. C’est une mère et un père qui font de leur mieux pour équilibrer les besoins individuels de leurs deux enfants, sans toujours réussir. C’est une jeune sœur qui se bat pour attirer l’attention et que les leçons tirées des besoins spéciaux de son frère ont rendue plus sage que son âge. L’équipe GiaGia, c’est aussi d’accepter qu’il faille un village : des grands-parents qui viennent en renfort quand la mère et le père en ont besoin ; des thérapeutes et des éducateurs spécialisés qui viennent chez nous et dans nos cœurs. C’est la joie des petites victoires et du courage d’affronter les difficultés ensemble, en équipe.

Giancarlo est notre géant amical : un grand garçon avec un cœur encore plus grand. Il ressent tout intensément : colère et frustration, mais aussi joie et amour, et il n’aime personne davantage que sa petite sœur Rosalia. Il n’a pas toujours été facile pour Rosalia de partager la vedette avec Giancarlo. Elle ne comprend pas toujours pourquoi elle doit faire certaines choses seule, alors que son grand frère reçoit de l’aide et de l’attention pour les mêmes tâches. Elle se sent parfois anxieuse et dépassée par les sentiments extrêmes que son frère ne sait pas toujours contrôler. Mais à seulement cinq ans, elle est déjà devenue la défenseure de son frère, expliquant souvent à ses amis que son frère joue et s’exprime différemment, mais qu’il devrait quand même être inclus. Rosalia a aussi assumé un rôle de gardienne, essayant d’apaiser son frère aîné après une crise ou de « traduire » ses besoins aux autres. Malgré leur lien spécial, Rosalia s’assure aussi que nous la reconnaissons comme une personne, indépendamment du fait qu’elle est une sœur aux besoins spéciaux.

Giancarlo est aussi plus que ses besoins spéciaux. Oui, son autisme, son trouble du traitement sensoriel et son trouble d’hyperactivité ont tendance à prendre beaucoup d’espace, mais son rire bruyant et sa grande personnalité aussi. En fait, lorsqu’il travaille avec son équipe d’éducateurs pour trouver des solutions à ses problèmes, nous devons non seulement tenir compte des médicaments, des facteurs comportementaux et environnementaux, mais aussi du fait que c’est un garçon de sept ans, parfois un peu espiègle, qui aime s’amuser, tout comme la plupart des enfants de sept ans ! Tous ces facteurs sont entrés en jeu quand, récemment, Giancarlo a surmonté un énorme obstacle à l’école en arrivant à s’intégrer, après plusieurs mois à se voir refuser l’entrée dans une classe.

Et puis il y a notre village. La fondation qui nous soutient et nous unit. Bien sûr, maman et papa font tout ce qu’ils peuvent pour aider leurs enfants à donner le meilleur d’eux-mêmes, mais au cœur de notre famille se trouvent les grands-parents de Giancarlo et Rosalia, qui offrent un répit et un soutien quotidiens essentiels. Ils sont aussi les plus grands admirateurs de l’équipe GiaGia. Ensemble, nous sommes fiers d’être les ambassadeurs de Marchons 2019, de sensibiliser les gens et de recueillir des fonds pour la mission d’Autism Speaks Canada : accroître la compréhension, l’acceptation et l’inclusion des personnes atteintes de troubles du spectre de l’autisme, faire progresser la recherche innovatrice, et établir des liens avec les services et les soutiens permanents pour la communauté de l’autisme.

Leo Groulx
Ambassadeur de Marchons à Ottawa

Leo a neuf ans et vit à Carleton Place. Un trouble du spectre de l’autisme a été diagnostiqué chez lui à l’âge de deux ans.

Leo a joué au soccer pendant une saison et a pris des leçons de natation. Il a également suivi des cours de jiu-jitsu et fait de la course cross-country à l’école. Cependant, il a découvert que sa vraie passion résidait dans les arts dramatiques. Il adore suivre des cours d’art dramatique et de piano, et sa famille aime le voir jouer lors de ses récitals.

Pour ses passe-temps, il aime jouer à des jeux vidéo, regarder YouTube, écouter de la musique, sauter et jouer avec son frère jumeau, Eli. Leo a un chien nommé Jack qu’il aime beaucoup.

Leo affirme que, pour lui, les choses les plus difficiles à propos de l’autisme sont les coupes de cheveux, la nourriture, les choses qui sentent vraiment mauvais et la gestion de ses émotions.

Leo affirme que le plus grand avantage avec l’autisme est que les gens font toujours de leur mieux pour s’entendre avec lui et qu’on lui a demandé d’être l’ambassadeur de la marche Autism Speaks à Ottawa.

Leo a déjà participé à une marche Autism Speaks à Montréal, et ce sera sa troisième année de participation à la marche d’Ottawa. Il se dit « nerv-cité » d’être l’ambassadeur de la marche — un mot qu’il utilise pour décrire les moments où il est nerveux et excité.

Le sourire et le rire de Leo sont contagieux. C’est un garçon intelligent, drôle et charmant, et la famille Groulx et l’Équipe Ottawa Senators sont extrêmement reconnaissantes envers notre Leo.

Reid Yablonski
Ambassadeur de Marchons à Saskatoon

Une pièce de casse-tête a de nombreux symboles dans la vie et nous avons trouvé notre pièce manquante en mars 2015, lorsque notre fils Reid, qui est intelligent, extraverti, énergique, plein de joie et d’amour, a reçu un diagnostic de trouble du spectre de l’autisme (avec un trouble du langage), à l’âge de quatre ans et demi. Reid a maintenant huit ans et est en troisième année. Très social, il est toujours heureux d’interagir avec ses pairs, à l’école comme à l’extérieur de l’école, et avec toute autre personne qu’il rencontre dans notre petite communauté.

En plus de développer ses habiletés de patineur dans le programme Canskate et de suivre des leçons de natation, Reid participe activement à de nombreuses activités sportives, telles que la gymnastique, le soccer, le vélo, et plus récemment, la course cross-country et le hockey. Il joue toujours sérieusement et fait de son mieux, mais surtout, il s’efforce d’être le meilleur coéquipier pour ses amis.

Quand Reid ne fait pas de sport, il aime utiliser son iPad pour jouer avec des applications de recherche de mots ou de grilles orthographiques, regarder des vidéos YouTube sur les trains du monde entier, et construire un monde de trains et de voies ferrées par génération procédurale. Reid est aussi passionné par les Legos, construisant des modèles réduits de train, d’hélicoptère, d’avion et de voiture. Tout ce qui a un moteur l’attire aussi. S’il ne joue pas avec ces véhicules, il adore les regarder ou les utiliser. L’automne dernier, Reid a fait son premier vol en hélicoptère à Canmore. Reid s’intéresse aussi beaucoup à la navigation et à la signalisation routière. Il peut vous dire dans quelle direction nous allons et combien de kilomètres séparent chaque endroit. C’est le système GPS de notre famille.

Notre parcours avec le diagnostic de Reid a connu des hauts et des bas, mais il y a toujours une leçon positive à apprendre et un moment à célébrer. Comme le disent les t-shirts de l’équipe Reid, « Le ciel détermine nos limites ». Nous croyons tous les jours en cette philosophie. Éduquer les autres sur l’autisme est une chose, mais Reid ne serait pas où il est actuellement sans le soutien de notre famille, nos amis, notre communauté, ainsi que des programmes d’intervention, des activités récréatives de groupe, des garderies, et du personnel dévoué de l’école primaire Wadena qui guide Reid dans sa croissance et son développement. Nous sommes TRÈS FIERS de qui est Reid et de ce qu’il deviendra et accomplira. L’équipe Reid est ravie qu’il soit l’ambassadeur honoraire d’Autism Speaks Canada à Saskatoon en 2019. Nous participons activement à cette marche depuis près de six ans et, chaque année, c’est si réconfortant d’être avec des gens qui marchent et soutiennent ce que nous vivons.

Rylan Caldwell
Ambassadeur de Marchons à Toronto

Rylan est un garçon de sept ans aux yeux brillants et au sourire contagieux. Il vit avec sa mère, son père et sa grande sœur Delaney (qu’il adore). À deux ans et demi, nous avons remarqué que Rylan connaissait son alphabet et beaucoup de mots, mais qu’il n’était pas capable de les enchaîner en pensées ou en phrases. Il a commencé des séances d’orthophonie, qui ont mené à un diagnostic d’autisme alors qu’il était âgé de 4 ans. Il suit un programme d’ABA après l’école et, combiné au soutien fantastique qu’il reçoit de ses professeurs et AE, il a fait d’énormes progrès dans le développement du langage et des aptitudes sociales. Rylan aime Thomas le petit train, qu’il dessine, colorie et décrit dans ses propres histoires. Passionné par les animaux, il cite Le Roi Lion comme son film préféré et espère devenir gardien de zoo quand il sera grand. Rylan est fier et excité d’être l’ambassadeur de la Marche de Toronto cette année, et est impatient de tous vous voir à la Marche du 2 juin, au Nathan Phillips Square !

Pepper Anne Habert
Ambassadeur de Marchons à Vancouver

Bonjour les amis !

Nous sommes l’équipe Pepper-Steppers et voici notre fille, Pepper-Anne !

Nous sommes fiers que Pepper-Anne soit l’ambassadrice de la Marche d’Autism Speaks cette année à Vancouver. Nous espérons que vous marcherez avec nous pour soutenir notre communauté de l’autisme.

Un trouble du spectre de l’autisme a été diagnostiqué chez Pepper-Anne alors qu’elle avait moins de trois ans. Sa neurodiversité lui a donné des défis, mais elle lui a aussi ouvert de nombreuses portes, à elle et sa famille, pour trouver une communauté étonnante, solidaire, attentionnée et aimante. Elle a rencontré beaucoup d’amis qui lui ressemblent et l’acceptent inconditionnellement. J’ai rencontré de nombreux parents attentionnés, ainsi que des thérapeutes qui font tout et plus encore pour nos enfants. Certains thérapeutes sont devenus nos meilleurs amis !

Chaque parcours avec l’autisme est unique, mais ils ont des points communs. L’évolution de notre réflexion sur la neurodiversité est notre propre expérience, mais nous pouvons partager nos connaissances avec les autres et défendre les intérêts de tous les enfants atteints de TSA. Où que vous soyez dans votre cheminement, nous pouvons nous tenir à vos côtés, vous écouter et vous donner le soutien qu’il nous est possible d’offrir.

Pepper-Anne s’épanouit à l’école et dans ses activités sociales. Elle chante avec enthousiasme dans le Mayday Club Youth Choir for Neurodiversity, et est membre active du Girls Club, un groupe où les filles neurodiversifiées peuvent se faire des amis et tisser de liens. Grâce à toutes les thérapies qu’elle a reçues au cours des dernières années, la fille qui avait de la difficulté à s’identifier aux autres est devenue un esprit dynamique et tenace qui aime communiquer avec les gens.

J’appuie Autism Speaks pour de nombreuses raisons. L’argent collecté a eu un impact direct sur les services que ma fille a reçus au fil des ans (par exemple, dans l’un de ses groupes sociaux et le Pacific Autism Family Network, entre autres). Je crois aussi que plus nous comprenons la biologie de l’autisme par la recherche, mieux nous pouvons aider les enfants qui ont besoin de soutien à réaliser leur plein potentiel.

J’ai tellement de bons souvenirs en repensant à nos nombreuses années de marches avec Autism Speaks. Beau temps mauvais temps, il y a eu des sourires et des moments heureux. Quelques fois par année, Pepper-Anne demande de manière inattendue d’aller à une marche d’Autism Speaks ! Une fois par année, nous marchons avec fierté, non seulement pour elle, mais pour toutes les personnes atteintes de TSA que nous connaissons et que nous allons encore rencontrer.

Vous joindrez-vous à nous ?

Evan Ammendolia
Ambassadeur de Marchons à Waterloo

Evan Ammendolia est un garçon de neuf ans enjoué et affectueux ! Il aime jouer à des jeux vidéo, sauter sur des trampolines, nager, jouer avec des ballons et possède toute une collection d’admirateurs ! Il a une sœur de dix ans, Isabelle, qui est très attentionnée et d’un grand soutien, ainsi qu’un labrador noir nommé Cesar ! Evan a reçu un diagnostic à l’âge de trois ans (quelques mois seulement avant de commencer la prématernelle). Comme il ne parlait pas beaucoup, au début son médecin se demandait s’il n’était pas atteint de mutisme sélectif ! Nous avons certainement confronté des défis quand il a d’abord reçu son diagnostic, car non seulement Evan ne parlait pas beaucoup, mais il était un coureur. Nous avions des serrures sur toutes nos portes et, comme il aimait bien explorer, quelqu’un le surveillait en tout temps quand il était à l’extérieur ! Evan a eu une excellente première année d’école avec une incroyable assistante en éducation ! Elle l’a aidé de tant de façons et a vraiment contribué à améliorer sa vie ! Evan aime l’alphabet, il peut même le réciter à l’envers ! En vieillissant, Evan a rencontré de nouveaux défis : il a eu de la difficulté à l’école en raison de problèmes et de besoins sensoriels, mais nous avons eu beaucoup de chance avec les enseignants et le personnel de soutien qui l’ont aidé à réussir. Nous changeons constamment la façon dont le personnel travaille avec Evan, et il répond généralement bien aux suggestions qui lui sont faites. Comme tout le monde, il a ses mauvais jours et, malheureusement pour Evan, ses hauts et ses bas sont plus évidents. Cela étant dit, Evan a accompli beaucoup d’expériences merveilleuses dans sa vie ! Il est allé deux fois à Disney World qu’il a adoré ! Le personnel est tout simplement incroyable pour aider les enfants atteints de handicaps à vivre les choses de la façon la plus magique possible ! Evan aime aussi la Great Wolf Lodge, Skyzone et Go Bananas, en plus d’adorer nager et jouer du piano ! Evan a eu accès à certains des services qui lui sont offerts, comme le Père Noël adapté aux sensibilités sensorielles, chaque Noël au Cambridge Center ! La visite du Père Noël est vraiment une expérience magique, même pour les frères et sœurs ! On ne peut imaginer d’emmener les enfants voir le Père Noël à un autre moment ! Evan a suivi le programme d’ABA pour enfants à trois reprises et il est sur la liste d’attente pour y participer à nouveau. Grâce aux programmes offerts, nous avons appris beaucoup de merveilleuses stratégies que nous utilisons encore aujourd’hui ! Pour ses activités parascolaires, Evan a aussi participé à un programme de travailleur de soutien offert par la ville ! Il a travaillé avec des gens fabuleux, y compris une jeune fille très attentionnée qui l’a aidé avec plusieurs de ses cours de natation et même dans ses camps d’été ! Nous participons à la Marche de l’autisme depuis 2015 et y avons eu beaucoup de plaisir chaque année, même l’année où il a plu ! On sautait dans les flaques d’eau tout en marchant ! Evan est très excité d’être l’ambassadeur de la marche cette année et nous avons hâte de marcher avec vous en juin !

Ambassadeurs de Marchons 2018

Jack et Quinn Baranoff
Ambassadeurs nationaux et de Marchons à Montréal

La maison de notre famille est remplie du rire contagieux de Jack et de Quinn, deux frères magnifiques, brillants, joyeux et en santé qui sont atteints d’autisme. Ils ont des personnalités très différentes et, comme ils sont aux extrémités opposées du spectre autistique, ils ont des besoins très différents. L’autisme a été diagnostiqué très tôt chez les deux frères, ce qui leur a permis de profiter grandement des services d’intervention précoce intensive.

Un mot vient à l’esprit quand on pense à Jack : déterminé. Il est diagnostiqué à l’âge de deux ans et demi, et à l’âge de trois ans il ne connaît que le mot « voiture » et les chiffres de un à dix. Les années qui suivent sont remplies d’interventions comportementales intensives et de travail acharné. Plus tard, lorsqu’il termine l’école primaire, il est le premier de sa classe. Maintenant en 8^e année, Jack est membre du conseil étudiant et apparaît au tableau d’honneur de chaque trimestre jusqu’à ce jour. Gentil, curieux et sociable, Jack est aussi dévoué à faire du monde un endroit plus inclusif et acceptant pour son petit frère.

Quinn, âgé de onze ans, est le frère tranquille et timide qui possède aussi un sens de l’humour incroyable et un talent fou pour l’informatique. Les foules, les coupes de cheveux et les visites chez le médecin lui sont accablantes et effrayantes. Diagnostiqué à l’âge de 17 mois, Quinn continue d’apprendre, de grandir et d’acquérir de nouvelles habiletés en faisant des progrès lents, mais réguliers. Quiconque prend le temps de le connaître est récompensé par les meilleurs câlins au monde qu’un garçon débordant d’amour et de joie peut offrir.

Notre famille a appris le vrai sens de l’adage « il faut un village pour élever un enfant ». Famille, amis, écoles, enseignants, conseillers en comportement, psychologues, éducateurs, orthophonistes, ergothérapeute, physiothérapeute, travailleurs sociaux, etc., nous ont tous soutenus de façon incroyable et nous ne pourrions leur en être plus reconnaissants. Jack et Quinn sont honorés d’être les Ambassadeurs nationaux de Marchons 2018 et ils sont impatients de marcher à nouveau avec la JQ Crew, afin de collecter des fonds pour des services et de la recherche grandement nécessaires.

Jett Birch
Ambassadeur de Marchons à London

L’autisme a été diagnostiqué chez notre fils Jett alors qu’il avait 18 mois. Nous sommes très reconnaissants d’avoir pu détecter le trouble en si bas âge. Grâce à l’aide de l’ICI et de l’ACC, certains de ses comportements les plus sévères sont devenus contrôlables.

Maintenant âgé de 10 ans, Jett est un enfant heureux qui aime la musique, les jeux d’eau, et qui est fasciné par l’électronique. Bien qu’il soit surtout non verbal, Jett est capable de communiquer ses besoins et ses désirs, principalement par des phrases et des mots appris en écoutant son entourage, des applications, sa tablette, des émissions de télévision et des chansons.

Jett aime aller à l’école avec d’autres enfants comme lui. Depuis le début, son professeur, ses assistants et ses pairs démontrent beaucoup de patience et de compassion, ce qui l’a aidé à exceller dans tous les domaines. Il aime particulièrement participer aux Olympiques Spéciaux annuels.

Toute notre famille est très honorée de pouvoir répandre la sensibilisation en tant qu’ambassadeur de cette année.

Caity Rendell
Ambassadrice de Marchons à Niagara

Caity Rendell est notre ambassadrice de Marchons à Niagara. Elle a 21 ans et a reçu un diagnostic de syndrome d’Asperger à l’âge de 12 ans. Elle possède un diplôme d’étude secondaire de la Notre Dame College School à Welland. Pendant qu’elle fréquentait Notre Dame, elle a fait de nombreuses présentations sur le syndrome d’Asperger.

Caity travaille actuellement comme placière au Cineplex de Niagara Falls, en plus d’être actrice et aide-maquilleuse au Haunt Manor, aussi à Niagara Falls. De plus, elle dirige une petite entreprise de vente de couvre-livres.

Ses objectifs de vie sont simples : aider les autres et toujours continuer à apprendre. Caity est très excitée d’être l’ambassadrice de Marchons à Niagara, et elle est enchantée de prêter sa voix pour défendre toutes les personnes atteintes d’autisme.

Noah Fortier
Ambassadeur de Marchons à Ottawa

Noah, aujourd’hui âgé de 13 ans, a d’abord reçu un diagnostic de TSA et de PDD-NOS alors qu’il avait presque 3 ans. Il a passé la majeure partie de ses années d’école primaire à l’Étoile-de-l’Est, à Orléans, et il est maintenant à l’école secondaire Franco-Cité.

Il se passionne pour les animaux, plus précisément les reptiles, du T-Rex au gecko. Il a un intérêt réel pour les animaux et fait régulièrement du bénévolat au Little Ray’s Reptile, où il est Assistant junior, ainsi que Mentor. Il a un amour inconditionnel pour son chien Marley, un teckel à poil long qui lui donne aussi beaucoup d’amour.

Les Legos sont une autre de ses passions, des créations originales aux modifications de modèles existants. De plus, Noah a un formidable sens de l’humour et il vous fera sans doute rire. Il n’a pas encore trouvé son sport préféré, mais il a essayé le soccer et le football qui se sont révélés être d’excellentes expériences d’apprentissage.

Cette année, Noah participe pour la quatrième fois à Autism Speaks Marchons, et l’équipe (T) Rex est fière d’avoir Noah comme ambassadeur local d’Autism Speaks Marchons 2018 à Ottawa.

La compassion et la sensibilité de Noah illuminent l’avenir de l’autisme.

La famille Ferraro
Ambassadeurs de Marchons à Toronto

Courtier d’assurance inscrit et philanthrope respecté, Gianni (John) Ferraro est un modèle d’engagement envers son entreprise et sa communauté. John a bâti une entreprise prospère, tout en relevant les défis auxquels il est confronté en tant que père de trois enfants, tous atteints d’une forme d’autisme.

Au côté de sa femme, Fidalma (Fi) Ferraro, avec qui il partage sa vie depuis 18 ans et qui est la mère de ses trois magnifiques enfants, il a assuré le développement à la fois d’une entreprise et d’une famille. Ensemble, ils partagent une passion pour leur famille et désirent redonner à la communauté.

À l’extérieur du travail, John et Fidalma sont très impliqués auprès d’œuvres de bienséance et de l’organisation sans but lucratif Autism Speaks Canada. Faire une différence et créer une meilleure sensibilisation sur ce trouble qui touche 1 enfant sur 68 est extrêmement important pour eux. Souhaitant aider de toutes les façons possibles, les Ferraro participent à une collecte de fonds annuelle pour soutenir Autism Speaks Canada.

John et Fi exemplifient comment le travail acharné, la passion et une attitude positive peuvent créer et maintenir un succès retentissant, en dépit des difficultés personnelles et professionnelles.

Autism Speaks Canada est reconnaissant de leur soutien et du soutien de leur entreprise, Oracle RMS, un leader du secteur de l’assurance et l’une des meilleures équipes de collecte de fonds de la Marche du GTA 2017.

Ambassadeurs de Marchons 2017

Addison Johnston
Ambassadeur national et de Marchons à Vancouver

Addison Johnston est un jeune homme heureux et attentionné de treize ans. Après avoir reçu un diagnostic d’autisme à l’âge de trois ans et demi, Addison a commencé une thérapie intensive de deux heures par jour, cinq jours par semaine, comprenant de l’orthophonie, ainsi que des traitements occupationnel et comportemental. Les changements chez Addison ont été incroyables. Il a toujours été un enfant joyeux et facile, mais grâce à la thérapie, ses capacités de communication se sont développées, comme en témoigne sa réaction quand l’autisme a été diagnostiqué chez son petit frère. Addison l’a pris dans ses bras et lui a dit d’une voix enjouée, « Tu es atteint d’autisme comme moi ».

Addison a maintenu une moyenne de B à l’école et a trouvé un groupe d’amis fantastique qui l’accepte comme il est. Il est actuellement en 7^e année et aime la natation de compétition, la lecture et, bien sûr, les jeux vidéo. Il a affronté différents défis au fil des ans, mais sa détermination continue à nous étonner et à nous impressionner. Le rêve d’Addison est d’être un pilote et de parcourir le monde. Il prévoit commencer son voyage au Japon, afin de se procurer des cartes Pokémon.

Addison est fier d’avoir participé à Autism Speaks Canada Marchons dans les dernières années. Il a même eu la chance de parler au nom de Toys”R”Us à la Marche de Vancouver. Devenu un fantastique défenseur pour lui-même et ses pairs, il est impatient d’assumer son rôle d’ambassadeur national de Marchons 2017, et d’utiliser cette occasion pour partager son histoire et sa compassion avec les autres.

Matteo Zammuto
Ambassadeur de Marchons à Caledonia

Matteo est un joyeux garçon non verbal de 7 ans chez qui l’autisme a été diagnostiqué à l’âge de deux ans et demi. Il a participé à de l’ICI (Intervention Comportementale Intensive) pendant 18 mois, ce qui lui a permis d’améliorer ses habiletés sociales, de recevoir de la thérapie comportementale, et d’être le premier participant à apprendre PECS, grâce à une application de iPad. Comme Matteo est maintenant capable de faire connaître ses besoins par son application de iPad, son niveau de frustration a diminué. Après avoir complété sa thérapie d’ICI, Matteo s’est inscrit à temps plein à la Notre Dame Catholic School de Caledonia. Il est actuellement en 2^e année et a plusieurs amis qui veulent toujours jouer et apprendre avec lui. Il adore les petits plaisirs comme les longues excursions en voiture, la marche, les bulles et les cintres !

Accompagné de sa mère Rose, de son père Joe et de sa grande sœur Elisa, Matteo a participé à Autism Speaks Canada Marchons à Toronto, London et Niagara. Grâce au soutien de sa famille, de ses amis, de ses pairs et de ses voisins, Matteo participera, en juin, à la toute première Marche pour l’autisme à Caledonia. Matteo et sa famille sont très heureux qu’il ait été choisi comme ambassadeur d’Autism Speaks Canada pour mener la Marche de Caledonia cette année.

Notre équipe, Matteo’s Mission, espère collecter des fonds pour aider Autism Speaks Canada à fournir des ressources aux familles qui ont des proches atteints de TSA, ainsi que pour aider le financement de différents projets de recherche. Notre équipe sera composée de la famille et des amis de Matteo, ainsi que d’un groupe de bénévoles de la compagnie aérienne WestJet, qui ont contribué avec nous au succès de notre équipe lors d’événements passés. Grâce à l’aide de toutes ces incroyables personnes, l’équipe Matteo’s Mission est certaine de réussir !

Broderick (Brody) Bitangcol
Ambassadeur de Marchons à Edmonton

Broderick Bitangcol, surnommé Brody par tous ceux qui le connaissent et l’aiment, a quatre ans. En avril 2016, comme il avait des difficultés depuis un très jeune âge avec la parole, le langage, la communication sociale et le contact visuel, il a reçu un diagnostic de trouble du spectre de l’autisme (TSA). Vous ne devineriez jamais qu’il a commencé à parler à trois ans : il est maintenant heureux d’être le narrateur de votre journée ! Il est vraiment devenu un moulin à parole et les moments de silence sont désormais une chose du passé.

Brody aime passionnément les véhicules, mais son sujet de conversation favori est les avions. Ils les adorent… biplan, avion de chasse, avion à hélice. Si ça vole, Brody s’en passionnera et vous en parlera longuement ! C’est une vraie passion et il n’est jamais à court de connaissances sur le sujet.

Brody peut toujours être aperçu avec un sourire, riant avec ses amis et sa famille. Sa personnalité est chaleureuse, invitante et aimante, et il ne manque jamais une occasion de s’amuser. Son rire est contagieux et quand il regarde dans vos yeux, le monde devient véritablement en endroit magique. Ceux qui ont croisé son chemin ne peuvent oublier le garçon au sourire d’un million de dollars.

Jackson Jasper MacPherson
Ambassadeur de Marchons à Guelph

Jackson est un magnifique garçon de six ans qui est très affectueux, drôle, joyeux et intelligent. Des signes sont apparus alors qu’il avait deux ans, mais l’autisme a été diagnostiqué chez lui à l’âge de quatre ans. Depuis le diagnostic, Jackson a beaucoup participé à Kids Ability et a reçu de la thérapie comportementale intensive pendant cinq heures par jour, trois jours par semaine, en plus de l’orthophonie une fois par semaine. Les changements chez Jackson ont été incroyables : il était non verbal ; maintenant, il s’exprime avec des phrases complètes et lit des livres. Il a toujours été un enfant facile et joyeux, malgré les quelques imprévus qui ont touché la famille au cours des cinq dernières années. Il est présentement à la maternelle à temps plein et aime la natation, la lecture et les vidéos de voiture sur YouTube. Son amour des voitures vient de son grand-père et nous l’imaginons entreprendre une carrière dans ce secteur.

Jackson continue d’épater son entourage par la détermination avec laquelle il affronte les défis et les progrès qu’il fait chaque semaine. Nous sommes fiers d’avoir participé à Autism Speaks Canada Marchons pendant les 3 dernières années, et l’équipe de Jackson, Jackson’s Journey, est impatiente d’accroître et de partager la sensibilisation. Devenu un fantastique défenseur pour lui-même et ses pairs, il est impatient d’assumer son rôle d’ambassadeur de Marchons 2017 à Guelph, et d’utiliser cette occasion pour partager son histoire et sa compassion avec les autres.

Donovan Rivington
Ambassadeur de Marchons à London

Donovan est un enfant de six ans très heureux et énergique. Il est passionné par beaucoup de choses : les lettres et les chiffres, les casse-têtes, les labyrinthes, et tout ce qui entoure les Minions. Je m’en voudrais d’oublier son amour de la tablette. Que ce soit pour regarder YouTube, jouer à des jeux ou utiliser son application Look at Me, il est complètement absorbé et répète presque tout ce qu’il y attend. Nous plaisantons que nous devrions écrire un livre sur la manière dont la tablette a aidé notre enfant à apprendre à lire.

Nous avons été extrêmement chanceux lors de notre parcours avec l’autisme de Donovan. Plusieurs signes indiquaient que Donovan était probablement atteint d’autisme depuis un jeune âge : certains signes étaient sérieux, d’autres ont été balayés par les excuses habituelles. Une visite inopinée à la salle d’urgence de l’hôpital nous a conduits à une gentille infirmière qui a comparé son fils au nôtre. Elle nous a ensuite indiqué les prochaines étapes et les personnes à qui nous devrions parler, tout en nous assurant de ne pas nous inquiéter. En moins de 3 mois, nous avons reçu un diagnostic et depuis c’est un véritable tourbillon. Nous nous sommes plongés dans une mer de recherches personnelles, de lectures et de séances d’éducation, puis éventuellement nous avons participé à la Marche annuelle, afin d’obtenir de l’information sur les services et les ressources communautaires. Au moment du diagnostic, Donovan était dans la meilleure garderie dont nous pouvions rêver. Ses éducateurs avaient de l’expérience avec l’autisme et le centre a tout fait pour s’assurer qu’il était éduqué, engagé et recevait régulièrement de la thérapie privée grâce à All Kids Belong, TVCC Speech Paths et des ergothérapeutes. Il s’est épanoui dans cet environnement, passant de l’isolement à la rencontre de nouveaux amis, incluant ses éducateurs, qui demeurent des amis chers de la famille à ce jour.

Arianna Martinez
Ambassadrice de Marchons à Montréal

Arianna était un bébé magnifique et joyeux. Elle a toujours aimé rire, danser, faire le clown et recevoir des câlins. Pour mon mari et moi, elle semblait se développer normalement, même si elle a commencé à parler un peu tardivement. Elle avait un vocabulaire limité, mais nous pensions que c’était parce qu’elle grandissait dans une famille multilingue : elle semblait bien comprendre ce qu’elle entendait, mais elle était confuse avec les mots. Même si elle ne jouait pas vraiment avec les autres ou avec ses jouets, elle pouvait se promener pendant des heures sur sa trottinette dans l’appartement. Nous pensions qu’il y avait peut-être un problème, mais espérions que son développement soit simplement un peu plus lent que celui des autres enfants de son âge.

À 18 mois, lors d’un examen de routine, nous avons exprimé nos préoccupations au sujet de la parole d’Arianna et notre docteur de famille nous a demandé si nous nous inquiétions qu’Arianna soit atteinte d’autisme. Nous avons immédiatement répondu « non ». Personne dans nos familles n’était atteint d’autisme, nous ne savions même pas ce que le mot voulait vraiment dire ! Surtout, notre fille était heureuse, jolie, drôle… ça n’avait pas de sens…

Notre médecin confirmait qu’elle était probablement en retard dans l’usage de la parole, mais que si nous le souhaitions, nous pouvions consulter un spécialiste en développement. Nous avons accepté et attendu pour obtenir un rendez-vous.

Pendant ce temps, nous avons commencé à constater une régression. Les mots qu’elle connaissait sont devenus pratiquement inexistants et son caractère s’est mis à changer sous nos yeux : elle est devenue introvertie, dans son propre monde. C’était déchirant de ne plus pouvoir l’entendre nous appeler mama ou papi. Nous étions anéantis. Nous étions lentement en train de perdre notre fille et nous ne savions pas comment l’aider ! Finalement, 18 mois plus tard, le 20 octobre, après une série d’évaluations et de tests, l’autisme a été diagnostiqué chez Arianna.

Nous nous souvenons du docteur qui parlait de son évaluation, de l’autisme et de tous les services locaux qui étaient offerts pour elle. Nous sommes partis avec beaucoup d’informations à digérer, mais nous nous sentions encouragés par l’aide que nous allions recevoir pour aider notre fille. Par contre, nous ne réalisions pas que tout a une liste d’attente et que personne ne pouvait prédire de façon réaliste le temps de cette attente. Nous nous attendions à recevoir de l’aide immédiatement, mais cela n’a jamais été possible. Tous nos espoirs et nos rêves pour l’avenir d’Arianna se sont arrêtés, remplacés par de nombreuses questions. Parlera-t-elle un jour ? Comment ira-t-elle à l’école ? Et surtout, ce qui nous tuait chaque jour : si elle ne reçoit pas l’aide dont elle a besoin, que lui arrivera-t-elle lorsque nous ne serons plus là ? Qui pourrait possiblement savoir toutes les petites choses qui rendent notre fille heureuse et qui la font sourire et se sentir aimée ? Il est devenu apparent que nous devions suspendre les projets à long terme pour l’instant et nous concentrer sur des objectifs à court terme.

Noah Clarke
Ambassadeur de Marchons à Ottawa

Noah a trois ans et est non verbal. Il est l’enfant du milieu dans notre famille : il a une grande sœur, Ashley, et un petit frère, Nathan. Noah est un petit garçon drôle, joyeux et énergique, possédant un je ne sais quoi qui illumine la journée de tout le monde. Il adore Thomas the Tank Engine. Il aime le coloriage, la musique, les livres, l’escalade et la course.

L’autisme a été diagnostiqué chez Noah à l’âge de deux ans et demi, après que nous nous soyons inquiétés de ses retards de langage, de communication et de développement social. Nous avons eu la chance de rencontrer une incroyable équipe de professionnels dans une clinique d’Ottawa nommée Emerging Minds, et c’est là que Noah a officiellement reçu son diagnostic de TSA. Nous y avons appris tellement de nouvelles compétences qui nous ont permis de mieux comprendre l’autisme. Le travail avec cette formidable équipe et l’application de ces compétences ont fait une différence positive dans le parcours de Noah.

En septembre, Noah a commencé à fréquenter la Making Connections Nursery School à Ottawa. Il adore le temps qu’il y passe et les progrès qu’il réalise avec ses enseignants et ses thérapeutes, tous incroyables, attentionnés et dévoués. Il se fait aussi de nouveaux amis et interagit parfois avec ses pairs.

L’équipe Noah est honorée de participer à cet événement magnifique avec Noah comme ambassadeur de Marchons 2017 à Ottawa. Nous sommes heureux de continuer à accroître la sensibilisation et sommes impatients de vous voir à la Marche.

Micah Wiebe
Ambassadeur de Marchons à Saskatoon

Micah a neuf ans et est le plus jeune de trois enfants. L’autisme a été diagnostiqué chez Micah alors qu’il avait trois ans. Il était non verbal à cette époque. Il est maintenant considéré comme ayant un haut niveau, est pleinement verbal, et réussit bien à l’école. Micah a plusieurs intérêts, comme dessiner des images très détaillées, jouer à des jeux vidéo, faire des films sur son iPad avec ses sœurs et ses amis, sans oublier son amour des trains. Il aime jouer avec ses deux amis les plus proches et aller chez ses grands-parents, ce qu’il fait tous les jeudis après l’école depuis la maternelle. Il a aussi un bon sens de l’humour.

Nous avons certainement appris à célébrer ses réussites, petites ou grandes, et à travailler pour surmonter les épreuves. Il a travaillé fort pour arriver où il est aujourd’hui. C’est notre 4^e Marche à Saskatoon et nous nous engageons à accroître la sensibilisation et à aider d’autres familles avec des enfants atteints d’autisme.

Matthew (Matt)
Ambassadeur de Marchons à Thamesville

Matthew est un jeune homme de vingt ans, né à St. Thomas, en Ontario, qui vit maintenant à Thamesville, en Ontario. Même si Matt est né prématurément de presque deux moi, en plus d’avoir des problèmes de vomissement en jet et de basse température corporelle, pour moi il était parfait. Quand Matt était jeune, nous savions qu’il était unique et qu’il exhibait certains comportements inhabituels, comme jouer avec ses doigts, se frapper la tête, faire des bruits étranges ou mâcher les manches de ses chemises. Malheureusement, cela a fait de lui une cible pour les intimidateurs. Il a aussi eu de la difficulté à socialiser avec ses pairs. Matthew a subi de nombreux tests et a reçu des diagnostics d’autisme, de TOP, de TDAH, de trouble anxieux, en plus d’être suicidaire. En ce qui concerne l’école, on nous a informés très tôt que Matthew ne passerait jamais la 8^e année et qu’il devrait éventuellement être institutionnalisé. En fait, Matt a passé sa 12^e année et vit à la maison avec sa mère, son père, son frère et sa sœur.

Même s’il est plus jeune intellectuellement que son âge, Matt est heureux, surtout quand il joue avec des camions Tonka, dans la boue avec sa sœur, ou avec tout ce qui est lié aux chevaux et aux araignées. Matt m’a demandé une fois ce qui clochait chez lui et je lui ai montré une tête de distributeur, puis je lui ai dit, « Tu vois que c’est bien connecté à la voiture. Et bien, ton câblage est un peu différent, pas mauvais, juste unique. » Matt était content de cette explication. Mon beau gentil fils rend la vie de toute la famille intéressante et digne d’être vécue.

Mac Maras
Ambassadrice de Marchons à Toronto

« Mac est une jeune femme enjouée de vingt ans qui aime la musique, les animaux et les gens. Le syndrome d’Asperger a été diagnostiqué chez elle alors qu’elle n’avait que deux ans. Mac suit une thérapie d’ICI depuis l’âge de deux ans, ce qui lui a permis, au fil des ans, de franchir de nombreuses étapes dans son développement. Mac savait lire avant même de parler ! Elle a aussi une mémoire incroyable. Elle a pu fréquenter l’école primaire avec de l’assistance et elle est devenue excellente en grammaire, en orthographe (elle a gagné un concours national d’épellation !) et en lecture. Elle a aussi démontré de l’intérêt pour l’apprentissage de nouvelles langues. Un fait saillant de sa vie est sa fascination pour la musique et ses rencontres avec ses vedettes de la pop préférées, incluant Robert Plant et Arianna Grande ! Ils ont adoré sa personnalité, sa passion pour leur musique et la joie que cette musique lui procure.

Aujourd’hui, Mac fréquente l’école secondaire Drury où elle travaille à l’obtention de son diplôme. Elle est très heureuse de participer à nouveau, mais cette année en tant qu’ambassadrice, à l’événement Marchons maintenant pour l’autisme 2017. Mac vit avec son père et son jeune frère à Toronto, et elle a touché le cœur de tous ceux qui la connaissent. »

Ashley Kizera
Ambassadrice de Marchons à Waterloo

Bonjour ! Mon nom est Ashley Kizera et je suis atteinte d’autisme.

Ma maman m’a dit qu’elle l’a découvert quand j’avais deux ans. Je ne pouvais même pas marcher jusqu’à l’âge de presque quatre ans. L’autisme fait agir mes sens différemment des vôtres. Je n’aime pas les bruits forts et je porte souvent des protège-oreilles qui m’aident à réduire le bruit. Je n’aime pas vraiment les étiquettes sur mes vêtements et si mes vêtements deviennent mouillés, nous devons les changer immédiatement. Les choses que j’aime, je les fais encore et encore, comme regarder mes émissions de télévision ou mes films préférés. J’adore danser, chanter et tout ce que fait Disney. Je n’aime pas que les choses changent. Je vis à Kitchener avec ma mère, mon père et mon chien. J’ai maintenant huit ans et au cours des six dernières années, mes thérapeutes et mes parents m’ont beaucoup aidée à gérer mon autisme.

Je suis très fière et excitée d’être l’ambassadrice pour Autism Speaks à Waterloo.

Ambassadeur de Marchons 2016

Lucas Quattrociocchi
Ambassadeur national de Marchons

Nous avons accueilli notre merveilleux fils Lucas dans ce monde le 8 février 2008. Il est tout de suite devenu l’amour de nos vies, avec son charmant sourire et ses lumineux yeux bruns. Les câlins et l’affection avec lesquels il m’accueillait chaque jour, à mon retour du travail, éclairaient même les journées les plus sombres. Nous nous émerveillions devant sa sensibilité à l’environnement et son vocabulaire grandissant. La vie était parfaite. Soudainement, tout a changé…

Juste après que Lucas ait eu deux ans, nous avons commencé à voir un changement chez lui. Il se distançait de plus en plus de nous et du monde autour de lui. Les sourires joyeux qui nous accueillaient chaque jour étaient maintenant remplacés par des regards vides qui semblaient nous traverser. Tous les mots qu’il avait lentement acquis ont commencé à disparaître et il n’arrivait plus à identifier les objets dans les livres illustrés qu’il avait déjà maîtrisés. Le 2 décembre 2010, le trouble du spectre de l’autisme a été diagnostiqué chez notre fils Lucas.

À partir de ce moment, nous avons appris que la vie continue. Grâce à l’aide de notre famille et de nos amis, nous sommes fiers d’avoir pu fournir à Lucas l’intervention intensive et le soutien dont il avait besoin pour tirer un maximum de ses talents et de ses habiletés. Lentement mais sûrement, les mots qu’il connaissait et l’étincelle qui brillait dans ses yeux sont revenus. Nous savons que Lucas continuera d’avoir besoin de soutien pour atteindre son potentiel.

Nous sommes honorés que Lucas ait été choisi comme ambassadeur national honoraire d’Autism Speaks Canada Marchons 2016. Nous avons participé à cet événement pendant les cinq dernières années et nous sommes impatients de collecter des fonds pour financer des services et de la recherche qui profiteront à la communauté de l’autisme.

Kristian Bernesky-Lyster
Ambassadeur de Marchons à Edmonton

Kristian est un merveilleux garçon de onze ans qui vit près de la petite communauté de Round Hill, avec son frère, sa sœur, sa mère et son père. L’autisme a été diagnostiqué chez Kristian quand il avait quatre ans. Même s’il est non verbal, il possède ce don incroyable : il touche la vie des personnes qu’il rencontre d’une manière si positive qu’il leur est impossible de ne pas sourire. Tout cela et il n’a même pas dit un mot !!!

Kristian reçoit du soutien d’un orthophoniste, d’un ergothérapeute et de sa famille qui l’aime énormément. Il adore jouer avec ses trains, regarder le Nascar et, depuis peu, faire des films.

Quand Kristian a reçu son diagnostic, il y a sept ans, nous n’aurions jamais pu imaginer ce que nous allions traverser et toutes les personnes formidables que nous allions rencontrer sur ce parcours. Kristian et l’équipe de sa famille participeront à leur 5^e Marche à Edmonton en tant qu’équipe Kristian – Walking for a Voice. En partageant notre histoire et le sourire de Kristian, notre objectif est d’accroître la sensibilisation et de continuer à financer la recherche.

Rob Moir
Ambassadeur de Marchons à London

Rob a 25 ans et est soutenu par Community Living London dans une résidence où il vit avec ses colocataires depuis 12 ans. Il est très actif et adore la natation, le spa, le trampoline et la marche.

Rob aime aussi les films : Aladdin, Pocahontas, la Petite sirène, le Bus magique et Bob l’éponge, pour n’en nommer que quelques-uns. Rob est l’une des personnes les plus douées en électronique que je connaisse et il aime prendre des photos et utiliser son iPad. Rob a une excellente relation avec ses parents et sa jeune sœur, qu’il voit souvent.

Remrov
Ambassadeur de Marchons à Montréal

Mon nom est Remrov et je suis atteint d’autisme classique. Quand j’étais plus jeune, je ne savais pas comment communiquer ou interagir avec les autres. Je ne comprenais pas le comportement et le langage des autres personnes. J’étais extrêmement isolé et je n’arrivais pas à m’exprimer. J’ai vécu en recevant une prestation d’invalidité parce que c’était impossible pour moi de travailler dans un contexte normal.

Maintenant, j’ai bâti un réseau social. J’ai émigré des Pays-Bas pour vivre avec mon petit ami à Montréal. Je gagne ma vie grâce à mes dessins photoréalistes et j’ai des admirateurs partout sur la planète à qui je vends mon art.

Je suis heureux de prendre le rôle d’ambassadeur pour Marchons 2016 à Montréal, puisque je crois que la sensibilisation à l’autisme conduira à l’acceptation et au bonheur. J’espère aider les gens grâce à mes présentations et mes vidéos qui relatent mes expériences en tant que personne atteinte d’autisme.

Voici le lien vers mes vidéos : https://www.patreon.com/remrovsautism

Et voici le lien vers mes dessins sur Remrov’s Artwork : http://www.remrovsartwork.com

Chantal & Joanie
Ambassadrices de Marchons à Ottawa

Je me nomme Chantal et ma fille Joanie est atteinte d’autisme. En tant que mère d’une enfant adulte atteinte d’autisme, je m’engage à partager la sensibilisation et à collecter des fonds pour l’autisme, et c’est pourquoi nous sommes fières de soutenir la Marche de cette année. Nous sommes très excitées d’être les ambassadrices de Marchons maintenant pour Autism Speaks à Ottawa. Rejoignez-nous et inscrivez l’équipe de votre famille dès aujourd’hui pour la Marche du 29 mai.

Ethan Greack
Ambassadeur de Marchons à Saskatoon

Ethan a six ans et vit à Martensville avec ses parents Garrett et Nicole, et sa grande sœur Taylor. Toute la famille a été secouée quand le trouble de spectre de l’autisme a été diagnostiqué chez Ethan, alors âgé de 19 mois. Ethan est à l’extrémité sévère du spectre. Il est non verbal, ce qui entraîne des défis quotidiens, mais il est très bon pour nous faire comprendre ce qu’il veut. Ethan adore la musique, les sports et l’alphabet. Son rire illumine immédiatement la journée de celui qui l’entend.

Noah Milau
Ambassadeur de Marchons à Vancouver

Noah a huit ans et est en 3^e année à la Semiahmoo Trail Elementary. Il a parcouru un long chemin. Ses compétences d’apprentissage se sont énormément améliorées, son langage se développe bien, et il met en œuvre les compétences pour apprendre à lire. Noah participe aussi à plusieurs activités extrascolaires.

Noah a fait des progrès incroyables, surtout grâce à son équipe d’AAC (Analyse Appliquée du Comportement), mais aussi parce que nous avons pu lui payer 40 à 50 heures de thérapie par semaine. Malheureusement, beaucoup d’enfants n’ont pas cette chance et c’est pourquoi il est si important que nous collections de l’argent, afin que d’autres enfants puissent profiter des programmes que Noah a suivis.

Kenner Fee
Ambassadeur de Marchons à Waterloo

Le TSA a été diagnostiqué chez Kenner à l’âge de trois ans, mais il présentait déjà certains signes lorsqu’il était bébé. Il avait un retard de langage, un manque de conscience sociale, des crises extrêmes et de l’anxiété pendant les transitions. Après des années de thérapies variées et d’assistance, Kenner est un garçon de huit ans très heureux, qui aime aller à l’école, apprendre et passer du temps avec ses amis.

Kenner parle aussi du fait qu’il aura l’autisme toute sa vie, qu’il a de la difficulté avec les interactions sociales et les choses nouvelles. Par contre, il aime la manière dont l’autisme l’aide à se rappeler des dates et des faits concernant ses chanteurs préférés. Kenner vit à Kitchener avec ses parents, ses trois frères et sœurs et son chien d’assistance, Ivy. Il est très excité et fier d’être l’ambassadeur de Marchons maintenant pour Autism Speaks 2016 à Waterloo.

Ambassadeurs de Marchons 2015

Jayden Johnson
Ambassadeur national et de Marchons à Saskatoon

Jayden Johnson a cinq ans et demi et vit dans une petite communauté agricole nommée Margo, en Saskatchewan, avec sa mère, son père et son petit frère Gavin. L’autisme a été diagnostiqué chez Jayden alors qu’il avait trois ans. Depuis son diagnostic, sa communication, sa socialisation et son comportement se sont énormément améliorés. Jayden aime être avec sa famille et participer à des activités comme la natation, la pêche, le camping et les tours sur les tracteurs et les moissonneuses de la ferme. Il aime aussi les Legos, la lecture et le dessin. Jayden est excité d’être l’ambassadeur honoraire national de Marchons maintenant pour Autism Speaks Canada, et l’ambassadeur honoraire local de Marchons à Saskatoon. En 2015, l’équipe Jayden marchera à Saskatoon, en Saskatchewan.

Braydon Cardinal
Ambassadeur de Marchons à Edmonton

« Rencontrez mon magnifique garçon, Braydon.

Même s’il a l’air d’un garçon de quatre ans et demi normal, il n’en est pas un. Il y a 19 mois, Braydon et notre famille avons entamé le difficile parcours qui accompagnait son diagnostic d’autisme.

Malgré les thérapies sans fin, les crises, les frustrations et les pleurs, Braydon affiche une force et une détermination qui sont pour nous une source d’inspiration. Mon garçon non verbal de quatre ans a démontré qu’il pouvait vaincre tous les obstacles et vivre chaque jour avec une joie pure et un amour inconditionnel.

Nous espérons qu’en partageant notre histoire et en participant pour une deuxième fois à Marchons maintenant pour Autism Speaks Canada nous pouvons accroître la sensibilisation, continuer à financer de la recherche essentielle sur les causes de ce trouble, et trouver des façons de créer une meilleure qualité de vie pour toutes les personnes atteintes d’autisme. »

Ethan Fredin
Ambassadeur de Marchons à London

Ethan est un garçon de huit ans qui a reçu un diagnostic à l’âge de deux ans et demi. Il aime le hockey, les jeux vidéo et la nage avec son tuba. De nombreuses thérapies et de la persévérance ont permis à Ethan de faire de merveilleux progrès : il est maintenant verbal, éduqué à la maison, et excellent en lecture et en mathématique. Il nous impressionne tous les jours et nous sommes déterminés à lui donner toutes les chances pour l’aider à atteindre son plein potentiel.

Jennifer Romano.
Ambassadrice de Marchons à Montréal

Mon nom est Jennifer et je suis une fille de quinze ans atteinte du trouble du spectre de l’autisme. Depuis cinq ans, ma famille et moi participons en tant que bénévoles et participants à Marchons maintenant pour Autism Speaks Canada.

Je suis parfois nerveuse quand j’ignore quoi dire, mais je sais qu’il est important que les gens apprennent que l’autisme touche aussi les filles. C’est pourquoi je suis fière d’être l’ambassadrice honoraire de Marchons maintenant pour Autism Speaks Canada 2015 à Montréal.

Lori Barrett
Ambassadrice de Marchons à Ottawa

Je suis une mère, une femme, une sœur, une fille, une nièce et une petite-fille ! Je suis une mère, travaillant à temps plein, de deux garçons jumeaux de neuf ans, dont un a reçu un diagnostic d’autisme à l’âge de cinq ans, et je suis très heureuse de défendre Cameron.

Notre famille participe depuis deux ans à Marchons maintenant pour Autism Speaks Canada, à Montréal et à Ottawa, et je suis fière d’être l’ambassadrice de cette année à Ottawa. J’espère pouvoir accroître la sensibilisation à propos du TSA et permettre à Cameron d’avoir les outils nécessaires pour accomplir son plein potentiel.

Paul Stellato
Ambassadeur de Marchons à Toronto

Mon nom est Paul Stellato. Ma femme Maria et moi avons deux garçons atteints d’autisme, Matthew, âgé de sept ans, et Michael, âgé de six ans, qui sont la force motrice derrière notre équipe de Marchons, l’équipe Matthew and Michael Stellato. Pendant les quatre dernières années, nous avons participé à Marchons et avons été récompensés de l’Équipe Rookie de l’année, du prix Équipe Crystal et du prix pour la meilleure collecte de fonds individuelle. Je suis fier d’avoir collecté plus de 70 000 $ depuis le début de mon engagement. Je suis aussi membre du comité du « Under the big top Gala » annuel, animé par nos collègues de l’équipe CJ de Toronto. Je suis impatient de travailler avec le comité et l’équipe à ASC, afin d’accroître la sensibilisation au TSA. Rejoignez-moi le 21 juin et Marchez maintenant !

Tyson
Ambassadeur de Marchons à Vancouver

Bonjour, mon nom est Tyson. J’ai treize ans et je vais à la Mission Secondary Middle School. Mes sujets préférés sont les sciences et la littérature anglaise. Dans mes temps libres, j’aime manger du poulet au beurre… yum, jouer à Minecraft et aller à l’église avec ma grand-mère.

Je fais partie de la Marche à Vancouver avec ma famille et mes amis depuis sept ans, et je suis excité d’être l’ambassadeur honoraire 2015 de Vancouver. J’espère répandre la sensibilisation sur l’autisme et aider les autres personnes qui en sont atteintes.

Trystan Price
Ambassadeur de Marchons à Waterloo

Ce joyeux garçon de treize ans a reçu un diagnostic de TSA alors qu’il avait trois ans. Trystan aime faire rire les gens, mais sa vraie passion est le sport, sujet dont il a une connaissance remarquable. Trystan joue au hockey pour les Blades de Cambridge et pratique aussi des arts martiaux. Il est très excité d’être l’ambassadeur honoraire 2015 de Waterloo.

Ambassadeurs de Marchons 2014

Hunter Bondy
Ambassadeur national de Marchons

Bonjour, mon nom est Hunter Bondy, j’ai douze ans et l’autisme a été diagnostiqué chez moi à l’âge de trois ans et demi. Je ne parlais pas avant l’âge de trois ans et j’ai dû visiter plusieurs orthophonistes pour arriver à parler, mais maintenant les gens disent que je suis vraiment intelligent. Avant, j’avais des problèmes à l’école et ça me frustrait, mais maintenant je reçois de l’aide et je me débrouille très bien. Il y a tant de choses que j’aime faire avec ma famille, comme de la gymnastique avec ma sœur Lolo, pêcher avec mon père, et passer du temps avec ma mère. Mais la chose que je préfère le plus au monde est de travailler sur mes Legos. J’apporte mes Legos au programme Building Blocks, les vendredis soir, et tout le monde est toujours très heureux de voir ce que j’ai créé.